Morso di zecca emergente

Notizia

CasaCasa / Notizia / Morso di zecca emergente

Jun 25, 2023

Morso di zecca emergente

Il CDC riferisce che tra il 2010 e il 2022 sono stati identificati più di 110.000 casi sospetti di sindrome alfa-gal. Tuttavia, perché la diagnosi della sindrome alfa-gal richiede un positivo

Il CDC riferisce che tra il 2010 e il 2022 sono stati identificati più di 110.000 casi sospetti di sindrome alfa-gal. Tuttavia, poiché la diagnosi della sindrome alfa-gal richiede un test diagnostico positivo e un esame clinico, e alcuni individui con la sindrome alfa-gal potrebbero non essere sottoposti al test, si stima che fino a 450.000 persone potrebbero essere state affette da AGS nel Stati Uniti, secondo due rapporti pubblicati la settimana scorsa dal CDC nel Morbidity and Mortality Weekly Report.

Gli studi dimostrano che molti operatori sanitari negli Stati Uniti non hanno familiarità con una condizione allergica emergente e potenzialmente pericolosa per la vita chiamata sindrome alfa-gal (AGS), nota anche come allergia alla carne rossa o allergia alla carne da morso di zecca. Tra coloro che sono a conoscenza dell'AGS, la conoscenza della diagnosi e della gestione è bassa.

In uno studio sono stati intervistati 1.500 medici di famiglia/di medicina generale, internisti, pediatri, infermieri professionali (NP) e assistenti medici (PA) in tutto il paese e i risultati hanno mostrato che quasi la metà degli intervistati non aveva sentito parlare di AGS, circa un terzo ha riferito che non erano "troppo fiduciosi" nella propria capacità di diagnosticare o gestire i pazienti con AGS, e il 5% si sentiva "molto fiducioso" nelle proprie capacità.

In un altro studio, i ricercatori del CDC hanno esaminato i risultati dei test di laboratorio dal 2017 al 2022 da un laboratorio che, fino all’agosto 2021, era il principale laboratorio commerciale che offriva test negli Stati Uniti. Più di 300.000 campioni sono stati inviati dagli operatori sanitari per conto di pazienti con presunto sospetto clinico di AGS e oltre il 30% era positivo.

"La sindrome alfa-gal è un importante problema emergente di salute pubblica, con impatti sanitari potenzialmente gravi che possono durare tutta la vita per alcuni pazienti", ha affermato la dott.ssa Ann Carpenter, epidemiologa e autrice principale di uno degli articoli pubblicati oggi. "È fondamentale che i medici siano consapevoli dell'AGS in modo da poter valutare, diagnosticare e gestire adeguatamente i loro pazienti e anche istruirli sulla prevenzione delle punture di zecca per proteggere i pazienti dallo sviluppo di questa condizione allergica."

L'alfa-gal è uno zucchero presente nella carne di mammiferi (maiale, manzo, coniglio, agnello, cervo, ecc.) e nei prodotti a base di mammiferi (ad esempio gelatina, latte vaccino, latticini, alcuni prodotti farmaceutici). L'AGS è una grave condizione allergica che alcune persone sperimentano dopo aver consumato cibo o prodotti contenenti alfa-gal.

Prove crescenti suggeriscono che l’AGS è principalmente associato al morso di una zecca solitaria negli Stati Uniti, ma non sono stati esclusi altri tipi di zecche. Le località nelle regioni meridionali, del Midwest e del Medio Atlantico degli Stati Uniti hanno identificato più persone risultate positive.

"Il peso della sindrome alfa-gal negli Stati Uniti potrebbe essere notevole data l'ampia percentuale di casi sospettati di non essere diagnosticati a causa di sintomi non specifici e incoerenti, di difficoltà nella ricerca di assistenza sanitaria e di mancanza di consapevolezza medica", ha affermato la Dott.ssa Johanna. Salzer, autore senior di entrambi gli articoli, rilasciato giovedì. "È importante che le persone che pensano di soffrire di AGS si rivolgano al proprio medico o a un allergologo, forniscano una storia dettagliata dei sintomi, facciano un esame fisico e un esame del sangue per cercare anticorpi specifici (proteine ​​prodotte dal sistema immunitario) per alfa-gal."

Le persone che soffrono di AGS possono manifestare sintomi di ampia portata, tra cui orticaria o eruzioni cutanee pruriginose; nausea o vomito; bruciore di stomaco o indigestione; diarrea; tosse; mancanza di respiro o difficoltà a respirare; calo della pressione sanguigna; gonfiore delle labbra, della gola, della lingua o delle palpebre; vertigini o svenimento; o forte mal di stomaco. I sintomi compaiono comunemente 2-6 ore dopo aver mangiato cibo o altra esposizione a prodotti contenenti alfa-gal (ad esempio farmaci rivestiti di gelatina).

L'AGS viene diagnosticata da un allergologo o da un altro operatore sanitario e richiede un'anamnesi approfondita con sintomi compatibili e test diagnostici per gli anticorpi specifici contro l'alfa-gal. Il tuo medico può anche raccomandare test allergici cutanei.